한국비엔씨 - 생체재료 전문 기업 (Feat, 비만치료제, 보톡스)

출처 : www.bnckorea.co.kr

 

 

 

한국비엔씨는 2019 년 12 월 SPAC 과의 합병을 통해 상장한 생체재료(Bio Material) 전문업체이다. 히알루론산(Hyaluronic Acid), 콜라겐(Collagen) 등을 활용하여 의료기기/ 의약품/코스메슈티컬 제품 등을 개발 및 생산한다. 사업영역은 히알루론산(HA) 필러 및 보툴리눔톡신 제품으로 대표되는 미용 성형용 제품군과 유착방지재/콜라겐흡수성창상피 복재/콜라겐조직보충재 등으로 대표되는 수술/시술용 제품군으로 구분된다. 주요 매출처는 미용 성형용 제품 및 수술/시술용 제품 등에서 발생한다. 

 과거 코로나 19 테마테 올라타서 엄청난 시세를 보여준 이력이 있다. 최근에는 프로앱텍과 당뇨, 비만치료 관련 공동연구 개발/상용화 계약을 체결했다는 소식으로 엄청난 주가 상승을 보여주고 있다. 최근 핫한 재료에 차트가 바닥권이라 시장에서 크게 반응을 해준 것으로 보인다. 워낙 끼가 좋고 각종 이슈에 잘 올라타는 종목이기 때문에 지속적으로 관찰해볼 필요는 있어보인다. 

 

▷ 종목관련 이슈

●시총 :3,093억(2024.02.28)

●최대주주 및 특수관계인 지분 : 19.73%

●미상환전환사채 : O

 - 2022.04.13~2026.03.13 : 유통주식수 대비 약 0.83%

출처 : 전자공시시스템

 

●관련테마 : GLP-1, 당뇨, 비만 치료, 온코젠, 항암신약, 코로나10, 안트로퀴노놀, 골든바이오텍, 보톨리눔, 보톡스

 

▷관련기사

한국비엔씨, 당뇨·비만 치료 ‘GLP1 작용제’ 개발한다 (daum.net)//2024.02.28, 헤럴드경제 손인규 기자 한국비엔씨, 프로앱텍과 지속형 GLP1작용제 공동연구개발 착수 (daum.net)//2024.02.28, 머니투데이 홍순빈 기자 한국비엔씨, GLP-1 비만치료제 'PAR201' 전세계 개발·상용화 권리 확보 (daum.net)//2024.02.28, 아이뉴스24 고종민 기자 한국비엔씨는 28일 프로앱텍과 당뇨, 비만치료 단백질·펩타이드 지속형 물질 공동연구개발·상용화 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 계약은 지난주 한국비엔씨가 프로앱텍에 전략적 지분 투자와 판권 라이센싱 계약을 체결한데 이어서 프로앱텍의 ‘SelecAll’ 원천기술을 활용해 당뇨, 비만치료 GLP1-Agonist와 타겟 단백질의 지속형 후보물질을 공동 개발하고 상용화를 추진한다는 내용으로 이뤄졌다.한국비엔씨 관계자는 “프로앱텍의 클릭화학과 AI(인공지능)를 이용한 비천연아미노산 삽입기술과 위치특이적 알부민 결합기술을 활용할 것”이라며 “전세계 당뇨, 비만 치료물질로 주도하고 있는 GLP1작용제 등을 타겟으로 3주 이상의 긴 체내 반감기와 효과가 우수한 지속형 신규 치료 후보물질을 개발하고자 한다”고 강조했다. 한국비엔씨 투자사 온코젠, 'OZ-001' 전임상서 췌장암 90%↓…"'젬시타빈'보다 우수" (newsprime.co.kr)//2024.01.23, 프라임경제 박기훈 기자 한국비엔씨, “온코젠의 이중타겟 항암신약, 삼중음성 유방암 등 탁월한 효과 입증” - 파이낸셜뉴스 (fnnews.com)//2024.01.23, 김경아 기자 한국비엔씨는 전략 지분투자한 온코젠의 ‘T-type’ 칼슘 채널 차단, STAT3 이중 타겟 항암신약 ‘OZ-001’이 동물 효력 시험에서긍정적인 결과를 얻었다고 23일 밝혔다.온코젠은 경구투여 단일약물 모델에서 삼중음성 유방암의 경우 위약 대비 약 90%의 종양억제 효과, 비소세포폐암에서 위약 대비 약 80%의 항암 효과, 췌장암의 경우 위약 대비 약 90%의 항암 효과를 보이는 것 으로 확인했다. "한국비엔씨, 2분기 영업익 22억…흑자전환"- 헤럴드경제 (heraldcorp.com)//2023.08.02, 증권부 한국비엔씨, 당뇨비만 치료제 위고비 우위 GLP1 특허 출원 강세 | 한국경제 (hankyung.com)//2023.07.31, 김광수 기자 한국비엔씨는 지난 21년 프로앱텍과 당뇨 비만치료용 GLP1-알부민 컨쥬게이트에 대한 물질 및 제조공정 관련 공동 특허출원을 완료한바있다.출원 완료된 특허는 당뇨, 비만에 효능이 입증된 GLP1(Glucagon like peptide1;글루카곤 유사 단백 약물)의 특정 위치에 알부민을 높은 수율로 결합한 약물로 기존 허가된 빅토자펜주 및 삭센다펜주(주성분: liraglutide) 대비 반감기를 약 3.2 배 증대시킨 약물이다. [특징주]한국비엔씨, 美암학회 앞두고 항암제 개발 바이오텍 온코젠 투자 부각 '강세' (edaily.co.kr)//2023.04.14, 이데일리 최은경 기자 한국비엔씨도 항암제 개발 바이오텍인 온코젠에 투자한 사실이 부각되며 투자자들에 주목받고 있다. 한국비엔씨는 지난해 4월 샤패론 중개 표적단백질분해 항암신약 연구개발 전문기업 온코젠에 전략적 지분 투자를 한 바 있다. 이와 함께 온코젠과 표적단백질분해 항암신약 개발에 대해 이익분배형 공동연구계약까지 체결한 것으로 알려졌다. 한국비엔씨, 코로나19 '99%' 억제 확인 안트로퀴노놀 독점 판권·제조권리 라이센싱 본계약 (inews24.com)//2022.11.23, 아이뉴스24 고종민 기자 한국비엔씨는 지난 22일자로 대만 골든바이오텍사와 안트로퀴노놀(제품명: 호세나)의 한국, 브라질, 인도네시아, 터키 4개국가의 독점 판매 권리와 한국비엔씨에서의 제조와 4개국가로의 공급권한 부여에 대한 라이센싱 본 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.안트로퀴노놀의 라이센싱계약은 지난 2021년 1월 4일 체결했으나 2022년 말이 되면 종료 예정이었다. 양사는 그 전에 본 계약을 별도로 체결하기로 한 바, 양사의 긴밀한 협의 끝에 금번 계약을 체결하게 됐다.안트로퀴노놀은 기존 바이러스에 99%이상의 방어효과를 보였으며 이론적인 작용기전상으로 변이 바이러스에 높은 방어효과를 보일 수 있고, 항염증과 항 폐섬유화 효과를 모두 보유하고 있는 것으로 알려졌다. 한국비엔씨,골든바이오텍과 '안트로퀴노놀'4개국 독점판권 계약 체결//2022.11.23,  팜뉴스 이권구 기자 한국비엔씨가 11월 22일자로 대만 골든바이오텍사와 코로나19 치료제 '안트로퀴노놀'(제품명: 호세나)에 대한 한국, 브라질, 인도네시아, 터키 4개국 독점 판매 권리와 한국비엔씨 제조 및  4개국 공급권한 부여 라이센싱 본 계약을 체결했다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 안트로퀴노놀 라이센싱 계약은 2021년 1월 4일 체결했으나 2022년 말  종료 예정이었고, 그 전에 본 계약을 별도로 체결키로 하고 긴밀한 협의 끝에 이번에 계약을 체결하게 됐다. 회사 관계자는 "  코로나19 치료를 위한 호세나 임상3상시험은 호세나가 갖고 있는 항바이러스, 항염증, 항 폐섬유화 기능을 최대한 발휘할 수 있는 임상시험 디자인으로 다국가 임상시험으로 진행될 예정이며, 3상시험계획서안을 작성해 미국 FDA등과 협의하여 최종 결정후 IND승인신청을 진행할 예정"이라고 밝혔다.  한국비엔씨, 보툴리눔 제조 가능해져…법원 가처분 인용//2022.11.04, 머니투데이 박준환 한국비엔씨는 지난 2일 대구지방법원에 효력정지 잠정처분신청과 집행정지 신청을 접수한 바 있다. 이와 관련해 법원에서 잠정처분신청에 대해 잠정처분정지 인용을 결정한 것이다. 처분기간은 집행정지 사건의 심리 및 결정에 필요한 기간까지다. 아울러, 한국비엔씨는 3일 대구지방식약청에 해당 명령에 대한 이의 신청서를 제출했다 [공시] (코) 한국비엔씨 - 한국비엔씨 기타경영사항(자율공시) (잠정 제조중지 명령 및 회수폐기명령에 대한 집행정지 잠정처분 신청 인용결정 )//2022.11.04 당사는 대구지방식품의약품안전청의 잠정 제조중지 및 회수폐기명령에 대하여 대구지방법원의 잠정 효력정지 결정에 따라 2022.11.30.까지 제조를 재개할 예정입니다. 식약처, 국가출하승인 위반 제테마·한국비엠아이·한국비엔씨 행정처분//2022.11.01, 뉴시스 황재희 기자 국가출하승인 위반 품목은 제테마 ‘제테마더톡신주100IU’(수출용), 한국비엠아이 ‘하이톡스주100단위’(수출용), 한국비엔씨 ‘비에녹스주’(수출용)이다. 식약처 관계자는 “해당 품목 모두 수출 전용 의약품임에도 국내에 판매함에 따라 업체는 제조업무정지 6개월 처분도 받게 된다”고 말했다 골든바이오텍, "안트로퀴노놀, 美 FDA 긴급사용승인 순항"//2022.09.21, 프라임경제 박기훈 기자 대만 골든바이오텍의 협력사인 한국비엔씨(256840)가 안트로퀴노놀의 미국 FDA 긴급사용승인과 품목허가승인이 순항 중에 있다고 21일 밝혔다. 대만 골든바이오텍은 지난 9월10일 공시자료를 통해 "스테로이드와 병용투여한 안트로퀴노놀에 대한 코로나19 감염 경증·중등증 폐렴 입원환자의 치료제로서 긴급사용승인신청 사전검토 결과, 미국 FDA로부터 충분한 유효성을 입증할 수 있는 추가 임상시험을 권고받았다"고 발표했다.이에 골든바이오텍은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)과 협의해 다국가 다센터 임상3상시험을 진행하기 위한 임상시험 디자인과 계획서 준비에 박차를 가하고 있는 것으로 알려졌다. 임상3상시험에 대한 구체적인 방법에 대해선 골든바이오텍과 미국 FDA와 긴밀한 협의를 할 것으로 내다보고 있다.임상3상 중 데이터 중간 분석결과 안트로퀴노놀의 코로나19 치료 유효성이 확실히 뒷받침된다면 미국 FDA에 긴급사용승인 신청이 가능해진다. 한국비엔씨, 당뇨비만치료 후보물질인 GLP1-HSA복합체 특허 공동출원 (bokuennews.com)//2022.02.03, 보건뉴스 이원식 기자 이번 출원 완료한 특허는 당뇨, 비만에 효능이 입증된 GLP1(Glucagon like peptide1;글루카곤 유사 단백 약물의 특정 위치에 알부민을 높은 수율로 결합한 약물로 기존 허가된 빅토자펜주 및 삭센다펜주 대비 반감기를 약 3.2 배 증대시킨 약물이며, 주 1회 제형인 오젬픽이나 위고비(주성분:semaglutide) 보다 더 긴 반감기를 보여, 지속형 GLP1 제제 개발 가능성을 보였다.

 

▷재무추이

출처 : 키움증권 HTS 연간 재무추이

출처 : 키움증권 HTS 분기 재무추이

 

▷최대주주 및 특수관계인 현황

출처 : 전자공시시스템

출처 : 전자공시시스템

▷주요 제품 및 사업 현황

출처 : 전자공시시스템

출처 : 2018.06.08, NH투자증권 갬재익 애널리스트님 리포트

출처 : 2020.03.12, 유진투자증권 한병화 애널리스트님 리포트

출처 : 2020.03.12, 유진투자증권 한병화 애널리스트님 리포트

 

출처 : 2019.06.07, 키움증권 정승규 애널리스트님 리포트

▷주요 프로젝트 및 연구과제 

출처 : www.bnckorea.co.kr

출처 : www.bnckorea.co.kr

▷최근 차트 (2024.02.29)

출처 : 키움증권 HTS

코로나때 워낙 끼가 좋았던 종목인데 바닥권에서 유행하는 재료인 GLP-1 비만치료제가 붙어주면서 주가가 크게 상승했다. 밀집된 이평선도 우상향 기조로 변하는 변곡점에 위치해 있다. 다만 재료 자체에 대한 힘은 모두 반영된 주가로 보인다. 직접적으로 GLP-1을 개발하는 것도 아니고 협력을하는 재료이기 때문이다. 다만 유입된 거래대금이 약 1460억으로 기술적 반등은 나올 가능성이 높아 보인다. 3일선 또는 거래대금이 유입된 캔들의 고가 및 종가부근을 주요 가격대로 보고 매매 계획을 세워보면 좋을 것 같다. 단 최근 재무 상황이 좋지 않고 단기간에 급등했기 때문에 장기투자보다는 단기저긴 접근이 리스크를 줄일 수 있다. 

 

※이 글은 종목추천 글이 아닙니다. 개인적으로 종목에 대해 공부한 내용을 정리한 글입니다. 모두의 투자를 응원합니다.

인벤티지랩 - 장기지속형 주사제 및 지질나노입자(LNP) 연구개발·제조 플랫폼 기업(Feat. 비만치료