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큐라티스 - 끼가 좋은 신규상장 백신 개발기업(Feat, 결핵백신)

by BUlLTerri 2023. 10. 12.
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출처 : quratis.com

▷ 종목관련 이슈

큐라티스는 신규 상장주로 지난 6월15일 공모가 4,000원에 상장했다. 현재는 상장 이후 3개월이 지난 탓에 보호예수 해제물량 걱정은 당분간 없다고 해도 무방하다. 주요 재료는 '결핵백신'이다. 오늘도 필리필 결핵백신 시장 진출 기대감으로 고가26.73%, 종가 16.98%로 마감했다. 주가 위치도 높지 않고 거래대금도 1,300억이 넘게 터져줬기 때문에 최근 지수의 단기 반등 기대감과 함께 추가적인 시세를 줄 수 있으니 관심을 가져볼만하다. 

출처 : ipostock.co.kr

●시총 :1,161억(2023.10.11)

●최대주주 및 특수관계인 지분 : 11.2%

●미상환전환사채 : O

- 2021.06.03~2025.06.02 : 전환가액 2,800원, 유통주식수 대비 약 6.4%

 

●관련테마 : 결핵백신, 백신 개발 플랫폼, 주혈흡충증 백신, 펩진, 비만치료제

 

▷관련기사

김현겸 KB증권 연구원은 "큐라티스는 이라크 이맘후세인홀리시라인(Imam Hussain Holy Shrine) 재단 산하 보건의료교육청 및 한국이라크우호재단과 백신 플랫폼 기술 협력 프로젝트의 방향 및 주요 거래조건에 대한 합의서(텀시트)를 체결했다"고 소개했다. 이어 "텀시트는 백신 플랫폼의 라이선스와 이라크 현지 백신 공장 및 연구소 설립 등의 사업을 본격화하는 첫 단계의 마일스톤을 의미한다"며 "백신 제조 공장 건설 방안에 대한 컨설팅과 백신 플랫폼 기술 개발에 대한 250억원 규모의 거래조건이 포함되고 향후 이라크 현지 백신 공장 건설이 본격화된다면 사업규모가 수천억원에 이를 것"이라고 추정했다. 큐라티스는 또 필리핀 결핵 백신 시장에도 진출할 예정이다. 큐라티스는 지난달 25일 제3자배정 유상증자 120억원, 전환사채 발행 40억원 등 총 160억원 규모의 자금 조달을 결정했다.
큐라티스는 지난 2016년 설립 후 '백신 개발 플랫폼 기술'을 통해 연구개발(R&D)부터 임상, 생산, 사업화의 신약개발 전 과정을 내재화할 수 있는 바이오 기업으로 성장했다. 현재 성인 및 청소년용 결핵백신인 'QTP101' 및 차세대 메신저 리보핵산(mRNA) 코로나19 백신 'QTP104', 주혈흡충증백신 'QTP105' 등 다양한 파이프라인을 보유하고 있다. 김현겸 KB증권 연구원은 "백신 패러다임이 변화하면서 면역반응을 높여주는 면역 증강제의 중요성이 대두되고 있다"며 "큐라티스는 재조합 단백질 및 repRNA를 백신 항원생산 시스템으로 확립했고, 체액성 및 세포성 면역반응을 강력히 활성화하는 합성면역증강제 'GLA-SE' 플랫폼 기술을 보유하고 있다"고 강조했다. 그는 "큐라티스는 연간 10억도즈(dose) 규모의 액상 및 동결건조 주사제 생산이 가능한 바이오 플랜드를 보유하고 있다"면서 "주력 파이프라인의 상업 생산 이전에 위탁생산(CMO)및 위탁개발생산(CDMO) 서비스 사업으로 조기 매출 확보가 가능하다"고 덧붙였다.
필리핀의 주요 ICT 인프라 기술 회사로 최근 바이오에 투자를 확대하고 있는 린프라는 정부 정책에 맞춰 결핵 사업을 강화하고자 큐라티스와 결핵백신 사업에 협력하기로 했다. 이를 위해 큐라티스에 120억원을 투자하기로 했으며 향후 필리핀에서 큐라티스의 결핵백신 상용화를 위한 후속 작업을 진행할 계획이다.큐라티스는 결핵백신의 글로벌 임상 2b상을 진행하고 있다. 업체 관계자는 “1억1700만명이 넘는 인구, 결핵 유병률, BCG 접종률 등을 감안하면 향후 필리핀 결핵백신 시장 규모는 4조5000억원이 넘을 것으로 전망된다”며 “린프라와의 투자 및 협업으로 결핵백신 시장 규모가 큰 필리핀 시장에 빠르게 진출할수 있을 것”이라고 말했다.
9일 업계에 따르면 큐라티스는 지난 8일 미국의 바이오 전문 연구개발 업체 피에이아이 라이프사이언스(PAI Life Sciences)와 주혈흡충증 백신 ‘QTP105’에 대한 기술도입(라이선스 인) 계약을 체결했다. 계약금액 등은 비공개다. 이번 계약에 따라 큐라티스는 주혈흡충증 백신에 대한 사용권, 판권, 리서치권, 개발권, 제조권, 수출입권 등을 포함한 권리를 모두 획득했다.
펩진은 31일 비만치료제 위고비(성분명 세마글루타이드)의 바이오시밀러 PG004 공정 개발을 완료했다고 밝혔다. 임상 착수 및 글로벌 진출을 위해 상장 제약사와 공동 연구개발 계약을 앞두고 있다.펩진은 펩타이드 바이오시밀러 개발 회사다. PG004는 노보노디스크(Novo Nordisk)의 세마글루타이드 제조법과 동일한 방식으로 제조했다.노창석 펩진 대표는 “PG004를 대량 생산할 수 있는 우수 의약품 제조·관리 기준(GMP) 시설을 보유하고 있고, 임상 성공 및 글로벌 진출 이력이 있는 상장 제약사와 공동 연구개발 계약이 곧 마무리될 것”이라며 “상장 제약사는 펩진에 지분투자를 통해 전략적파트너로 참여도 계획 중이다”고 말했다.
보건복지부 글로벌백신기술선도사업단이 지원하는 ‘미래 성장 고부가가치 백신 개발의 미충족 수요 백신’ 국책과제의 주관기관으로 예비 선정됐다는 소식이 주가에 영향을 주는 것으로 보인다. 큐라티스는 지원을 통해 청소년과 성인을 대상으로 한 결핵백신 후보물질 QTP101의 임상 2b상 연구에 속도를 낼 것으로 기대했다. 다항원성 결핵 치료용 디옥시리보핵산(DNA) 백신 임상 1상 연구도 수행하고 있다.결핵은 폐와 신장, 신경 등이 결핵균에 감염되면 발생하는 질환이다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 2021년에만 1060만명의 결핵 환자가 발생했다. 이중 사망자는 160만명이다. 결핵백신의 수요도 높아지고 있다. WHO는 지난해 발표한 보고서를 통해 결핵백신에 대한 투자가치를 3720억 달러(약 500조원)로 추산했다.
이날 코스닥 시장에서 큐라티스의 시초가는 공모가(4천원)보다 12.5% 높은 4천500원에 형성됐다. 이후 상승 폭을 키우며 시초가보다 30% 오른 5천850원에 거래를 마쳤다.
큐라티스는 성인과 청소년을 대상으로 하는 결핵 백신 후보물질 QTP101을 개발 중인데 상장자금을 QTP101 임상시험에 활용할 계획이다. 기존 결핵 백신 BCG는 생후 4주가 지난 뒤 접종하는데 예방 효과 지속기간은 15년에 그쳐 청소년기가 되면 결핵 예방 효과가 사라지는 한계가 있다. QTP101은 세계 최초의 성인과 청소년을 대상으로 하는 결핵 백신이 될 수 있을 것인지 주목받고 있다.큐라티스 관계자는 "빌게이츠 재단이 운영하는 라이트펀드, 한국 정부가 추진하는 K-바이오 백신펀드 등 공공기금 등을 통한 자금 조달이 가능할 것으로 보고 있다"며 "차세대 결핵 백신 후보물질 QTP102, 주혈흡충층백신 후보물질 QTP105도 라이트펀드의 지원을 받아 현재 개발 중"이라고 말했다. 그러면서 "공공기금을 통한 자금 조달은 오는 하반기 확정하는 것을 목표로 하고 있다"고 덧붙였다.

▷재무추이

출처 : 전자공시시스템

▷최대주주 및 특수관계인 현황

출처 : 전자공시시스템
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주요 제품 및 사업 현황

출처 : 전자공시시스템
출처 : quratis.com
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▷핵심 기술 및 파이프라인 :

출처 : quratis.com
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▷최근 차트 (2023.10.12)

 3,000원 부근을 바닥권으로 횡보하다가 오늘 필리핀 백신 관련 재료로 거래대금이 터져줬다. 꽤나 의미 있는 거래대금인만큼 지속해서 추적관찰해볼 필요가 있다. 다만 재무적으로 리스크가 높고 미상환 전환사채 물량도 남아있기 때문에 고점에서는 항상 조심해야한다. 내가 만약 이 종목을 매매한다면 오늘 VI직전 가격대인 3,600원 또는 3-5일선 지지를 확인하고 매매를 고려해볼 것 같다. 

 

※이 글은 종목추천 글이 아닙니다. 개인적으로 종목에 대해 공부한 내용을 정리한 글입니다. 모두의 투자를 응원합니다.

 

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